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エボラ出血熱ワクチン開発状況が大きく前進

公開日: : 最終更新日:2016/10/01 ニュース


エボラ出血熱ワクチン開発状況

エボラ出血熱のワクチンに関して、2014年11月21日の記事で、京都府立大大学院の塚本康浩教授(動物衛生学)のグループがエボラウイルスを不活化する抗体をダチョウの卵から大量精製することに成功したことをお伝えしました。

しかし、ヒトへのワクチン投与ではなく、人工的に作り出したエボラウイルスの表面タンパクをダチョウへ投与して抗体を得たものでした。

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エボラウイルス抗体をダチョウの卵から精製!ワクチンは?
ところが、ついに2014年11月26日アメリカ国立衛生研究所(NIH、東部メリーランド州)が、開発中のエボラ出血熱のワクチンについて、第1段階の臨床試験で安全性を確認したとアメリカの医学誌「ニュー・イングランド・ジャーナル・オブ・メディシン」などで発表しました。
アメリカ国立衛生研究所(NIH)はイギリスの大手製薬会社グラクソ・スミスクラインと共同で開発したエボラ出血熱のワクチンで、2014年9月2日から48週間にわたり、18歳から50歳までの健康な20人にワクチンを投与して臨床試験を行い、全員の血液からエボラウイルスに対する「抗体」が検出されたと発表しました。
正確には、臨床試験が行われたのは、米国立アレルギー・感染症研究所(NIAID)と、グラクソ傘下のオカイロスが共同開発したワクチン。
また、体内でエボラウイルスが増殖するのを抑制する働きがあるとも指摘されている「T細胞」という免疫細胞が、多くの被験者の体内で増加したそうです。
その他、2人に発熱の症状があったが翌日までに回復し、深刻な副作用はなかったそうです。
今回、世界で初めてエボラ出血熱ワクチンのヒトでの臨床試験結果が出たわけです。
しかも好結果ですね。
これは、エボラ出血熱ワクチン開発状況で大きく前進したと言えますね。

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エボラ出血熱ワクチン
そして、2015年1月中旬にも西アフリカのリベリアとシエラレオネなどで医療従事者ら数千人を対象に、効果を確かめる次の段階の臨床試験を始める方針だということです。
アーネスト米大統領報道官は26日の声明によると、オバマ米大統領が近くNIHを訪問して研究チームを祝福し、エボラ熱対策の緊急予算を早期承認するよう議会に呼びかけるとしています。
他にグラクソ・スミスクライン社の別のワクチンの臨床試験が英国やマリ、スイスで行われているほか、アメリカバイオ医薬品会社ニューリンク・ジェネティクスのワクチン「rVSV-EBOV」も臨床試験が実施されているそうです。
今後はエボラ出血熱ワクチン開発状況は大きく進展しそうですね。

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